技术知识
咨询热线
021-57790908传真：021-57790918
μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern 83801
- 产品价格：在线询价
- 产品品牌：ibidi
- 产品型号：83801 83601 83801-S 83601-S
- 产品规格：个
- 产品类型：德国ibidi
- 咨询电话：021-57790908
用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面
●具有理想间距的单细胞模式，适用于各种单细胞测定
●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用
●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜
应用领域
●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析
●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）
●将定义的剪切力施加于单细胞阵列（使用µ-Slide VI 0.4）
●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
●活细胞成像和荧光显微镜成像
●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像
技术特征：
●µ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：
●无细胞或蛋白质粘附
●长期稳定性
●具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见
●将图案打印在µ-Slide 8孔高或µ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有多细胞的µ-Slide和带有测试µ-Patterns的µ-Slide
可用的产品类型：图为：µ-Slide 8 Well high和 or µ-Slide VI 0.4
µ-Patterning技术原理
ibidi µ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞
粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip
的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。
µ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。
技术参数：
|
µ-Slide geometry |
|
|
结合基序 |
RGD |
|
图案形状 |
正方形 |
|
边长 |
20微米 |
|
间距 |
110微米 |
|
图案布局 |
六边形 |
|
表面钝化 |
生物惰性 |
µ-Slides单细胞µ-Pattern载玻片
|
货号 |
产品名称 |
µ-Pattern |
规格（个/盒） |
|
83801 |
µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面 |
RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 |
10 |
|
83801-S |
µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面 |
RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 |
2 |
|
83601 |
µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片，生物惰性表面 |
RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 |
10 |
|
83601-S |
µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片，生物惰性表面 |
RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 |
2 |
哪些细胞以RGD模式生长？
在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在µ-Pattern上的粘附性。
ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中国仓鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人类胚胎肾脏）
●HeLa（人类宫颈癌）
●HT-1080（人纤维肉瘤）
●HuH-7（人类肝癌）
●L929（鼠成纤维细胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬肾细胞）
●RCC-26（人肾癌）
●ARPE-19（人视网膜色素上皮）
µ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。
单细胞µ-Pattern的应用
定义群体的个体细胞（例如细胞系或原代细胞）可在其遗传和蛋白质组学大大不同，从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程（例如癌症发展的机制）的关键之一。
只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而，在单层细胞中，几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞µ-Patterns的ibidi µ-Slides方便地使单细胞间距开，便于轻松进行个性化研究。
植入单细胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞。
相衬显微镜，4倍物镜。
将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，4倍物镜。
将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。
将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。
使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中对RCC-26（人肾癌）细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜，4倍物镜。
