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多样品组织研磨仪研磨破碎软骨组织实验步骤结果

发布时间:2017/05/17 点击量:

实验目的

研磨破碎软骨组织(大鼠膝关节软骨),提取其总RNA。

实验原理

充分磨碎软骨样品(大鼠膝关节软骨),再用相关试剂提取其总RNA。

实验材料和器具

样品:大鼠膝关节软骨

仪器:多样品组织研磨仪(上海净信,Tissuelyser-24)

耗材:研磨罐(上海净信,1研磨单位),研磨珠(上海净信,8号研磨珠,1颗)

试剂:液氮若干

实验步骤

1.研磨软骨组织

1.1 取适量大鼠膝关节软骨组织,剪切成约1立方厘米小块;

1.2 将小块软骨组织置于液氮中2分钟或放入-80度冰箱冷冻30分钟;

1.3 将样品和研磨珠放入研磨罐中,盖好盖子;

1.4 将装好样品及钢珠的研磨管,放入已经在-20度冰箱预冷好的适配器中,加入变性液,β-巯基乙醇;

1.5 将适配器放入净信研磨仪中,在14单位频振条件下,研磨1min,可得到匀浆状的软骨组织;

2.总RNA提取

2.1 冰水浴下,加酸性水饱和酚,摇匀,加醋酸钠,氯仿、异戊醇混合液,冰水浴上15min;

2.2 4℃下,离心,取上清液,加氯仿、异戊醇混合液,离心取上清,加异丙醇,-20℃下沉淀,离心,得到凝胶状RNA和蛋白多糖混合沉淀,加无RNA酶水,溶解得胶状溶液;

2.3 取胶状溶液用plant RNAout试剂盒的RNA提取步骤得到总RNA沉淀,取沉淀,乙醇洗涤后用无RNA酶水溶解沉淀,即得关节软骨组织总RNA溶液。

实验结果

采用本实验方法提取的动物关节软骨组织总RNA的收率高,并且纯度高、质量、完整性好,可以满足分子生物学研究应用。

电泳结果
 

参考文献:

[1]刘玉刚等,一种富含多糖的关节软骨组织总RNA提取方法初探,第三军医大学学报:2009年24期。

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